تنبيه: سحب دفعة من دواء مضاد للاكتئاب بالمغرب بعد إكتشاف خطأ في التركيز قد يؤدي لجرعة زائدة

أعلن مختبر سيبلا المغرب، بالتنسيق مع الوكالة الوطنية للأدوية والمنتجات الصحية (AMMPS)، عن سحب حصة رقم 4KE0076 من دواء الاكتئاب “إس-سيتاب” (S-Citap)، وذلك بعد اكتشاف خطأ في التعبئة أدى إلى وضع أقراص بتركيز 20 ملغ داخل علب تحمل ملصق تركيز 5 ملغ، ما يعرض المرضى لاحتمال تناول جرعة زائدة عن طريق الخطأ.

ويُستخدم دواء “إس-سيتاب” لعلاج الاكتئاب واضطرابات القلق، ويحتوي على المادة الفعالة إيسيتالوبرام (Escitalopram)، وهي من مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية (ISRS) التي تتطلب جرعات دقيقة ومراقبة طبية صارمة لتفادي آثار جانبية محتملة مثل اضطرابات القلب، الدوار، الهياج أو النعاس المفرط.

وأفاد المختبر أن سحب الحصة المتأثرة جاء كتدبير وقائي فوري، داعياً جميع الصيادلة وموزعي الأدوية والمؤسسات الصحية إلى وقف توزيع الحصة رقم 4KE0076 فوراً. كما حث المرضى على التحقق من رقم الحصة المدون على عبواتهم ومراجعة الطبيب أو الصيدلي في حال وجود أي شك أو ظهور أعراض غير عادية.

ويؤكد هذا الإجراء على أهمية التدقيق في عمليات التعبئة والتغليف للدواء، وعلى مسؤولية المختبرات الصحية في حماية المرضى وضمان سلامتهم، خاصة في أدوية تتطلب جرعات دقيقة مثل مضادات الاكتئاب.